为什么中国没有丹曲洛林?
因为丹曲洛林是国禁特效药物，不属于国家药物局监制管理。丹曲洛林是治疗恶性高热的特效药物。恶性高热是目前所知的唯一可由常规麻醉用药引起围手术期死亡的遗传性疾病。它是一种亚临床肌肉病，即患者平时无异常表现。在使用丹曲洛林治疗时，应尽早静脉注射丹曲洛林，以免循环衰竭后，因骨骼肌血流灌注不足，导致丹曲洛林不能到达作用部位而充分发挥肌松作用。辨别药品真假的方法药品外观鉴别技巧所述的外观，具有两层含义其一是指药品包装所涉及的外观，包括包装箱，包装盒，药瓶，标签，说明书等项，其二是指药品本身的外观形状。通过外观检查鉴别方法判断检品是否为假劣药品时，应注意以下几个问题：1、鉴别最基本的技术依据是比较法这是建立在真品与假品对照比较基础上的一种方法，因而，药品检查人员应了解，熟悉各种正规生产厂家的产品外观，这就要求我们在平时的检查工作中积累经验，不断提高鉴别水平。2、查药品的来源渠道在检查药品的过程中，要审查各种药品的来源单据，并审慎辨认发货票据的真伪，加强对相关情况的检查，假劣药品的生产，销售渠道和正规产品显然是有区别的。以上内容参考：百度百科-丹曲洛林以上内容参考：百度百科-药品
为什么中国没有丹曲洛林?
因为丹曲洛林是国禁特效药物，不属于国家药物局监制管理。丹曲洛林（Dantrolene）属于治疗恶性高热的特效药物，治疗的可能机制是通过抑制肌质网内钙离子释放，在骨骼肌兴奋-收缩耦联水平上发挥作用，使骨骼肌松弛。在使用丹曲洛林治疗时，应尽早静脉注射丹曲洛林，以免循环衰竭后，因骨骼肌血流灌注不足，导致丹曲洛林不能到达作用部位而充分发挥肌松作用。具有乏力、恶心及血栓性静脉炎等副作用 。扩展资料：丹曲洛林注意事项：一、禁忌症1、对本药过敏者。2、严重肝、肾功能不全患者。3、功能性痉挛患者。4、关节病变及外伤后肌痉挛患者。5、35岁以上妇女。6、孕妇。7、哺乳期妇女。8、5岁以下儿童。9、活动性肝病(急性肝炎、活动性肝硬化)患者(国外资料)。二、慎用1、有心血管史者。2、有呼吸系统疾病史者。3、有肝病史或肝功能不全者。4、肌萎缩侧索硬化患者(国外资料)。5、药物对妊娠的影响孕妇禁用；美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。6、药物对哺乳的影响哺乳期妇女禁用。7、用药前后及用药时应当检查或监测用药期间应定期检查肝、肾功能。参考资料来源：百度百科-丹曲洛林参考资料来源：香港济民药业-Dantrolene丹曲洛林说明书-价格-功效与作用-副作用
