药厂

制药厂工种有哪些？

制药厂的岗位很多，主要有：生产车间的：固体制剂是配料，压片，包衣，内包装，外包装。大输液针剂是：配料，灌封，灯检，外包装。一般的制药企业生产车间大致工序就是这样的。还有其他部门：质检部：原料检验，辅料检验，包材检验，半成品检验，成品检验，车间质检。其他的部门：财务部，生产部，设备部，工程部，采购部等等一般企业都具备这些部门的。扩展资料：制药厂主要可分为六种：1、抗生素厂这种制药厂非常重视菌种选育，采用发酵技术生产所需要的抗生素，然后采用高效而经济的分离提纯工艺制取成品,除提供商品原料药外,也有自行分装生产抗生素粉针剂以及水针剂、片剂、胶囊剂等。一般还配有淀粉和葡萄糖车间，以提供价格便宜、质量好的培养基原料。有些大厂配有所需溶剂和离子交换树脂的生产车间。抗生素厂的发酵罐容量(m3),一般为100～130,最大的为300,并由电子计算机集中控制生产。中国一般为50～60,最大的100。压缩空气的灭菌采用新工艺，发酵培养基的消毒趋向采用连续、高效、节能的设备。2、化学合成药厂生产时一般采用搪玻璃反应罐，大型的容量(m3)3～5,中型的1～2，小型的0.1～0.5,常用的配套设备有：常压或高真空蒸馏装置、离心机、压滤机。此外还有高压反应釜、固定床或流化床、气相反应装置、液相催化反应装置以及离子交换柱等。3、制剂厂按生物药剂学和物理药剂学原理，在化学原料药中加入适当的制剂辅料，加工制成各种剂型的药品。有的也生产植物化学药或化学合成药，自产自用。参考资料来源：百度百科-制药厂

制药厂工种有哪些？

一、制剂厂

　　按生物药剂学和物理药剂学原理，在化学原料药中加入适当的制剂辅料，加工制成各种剂型的药品。有的也生产植物化学药或化学合成药，自产自用。

二、生物化学制药厂

　　中国的生物化学制药厂绝大多数附属于肉类联合加工厂，作为一个综合利用牲畜脏器生产药品的车间,经济合理地利用其新鲜脏器资源,提取出特定的有效成分，并制成合适的药物制剂。除了一般的针剂、糖衣片、胶囊、糖浆等剂型外，对一些在水溶液中稳定性差的物质，常采用冷冻干燥设备制成冻干粉针剂。

三、抗生素厂

　　这种制药厂非常重视菌种选育，采用发酵技术生产所需要的抗生素，然后采用而经济的分离提纯工艺制取成品,除提供商品原料药外,也有自行分装生产抗生素粉针剂以及水针剂、片剂、胶囊剂等。一般还配有淀粉和葡萄糖车间，以提供价格便宜、质量好的培养基原料。有些大厂配有所需溶剂和离子交换树脂的生产车间。抗生素厂的发酵罐容量（m3）,一般为100～130,zui大的为300,并由电子计算机集中控制生产。中国一般为50～60,zui大的100。压缩空气的灭菌采用新工艺，发酵培养基的消毒趋向采用连续、、节能的设备。

四、化学合成药厂

　　生产时一般采用搪玻璃反应罐，大型的容量（m3）3～5,中型的1～2，小型的0.1～0.5,常用的配套设备有：常压或高真空蒸馏装置、离心机、压滤机。此外还有高压反应釜、固定床或流化床、气相反应装置、液相催化反应装置以及离子交换柱等。

五、中药厂

　　中药厂的生产是从中药材开始，按照中医理论和传统工艺、加工炮制、生产可以直接服用的传统中成药，或现代剂型的针剂、片剂、冲剂、颗粒剂、栓剂、气雾剂等。由于中药厂的原料属农副业产品，大多是一年一收，体积大，易发霉变质,其产品特别是蜜丸、膏剂,也易腐败变质或生虫、长螨。因此，中药厂十分重视原料、产品贮存中的防霉、防虫工作。近年来，由于采用了现代化的生产设备，如密闭粉碎机、提取设备、膜式蒸发器、喷雾干燥器以及程控包衣机等，大大改善了生产条件和工作效率，提高了产品质量和生产能力。

六、副产药品的工厂

　　如糖厂利用其废糖蜜发酵生产干酵母，或进一步加工生产核苷酸类药品

生产药品需要什么资质？

一般情况下，投资开办一家药店手续比较麻烦，除了需要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证等之外，还需要《药品经营许可证》，《医疗器械经营许可证》等。而且药品零售店有很多的硬件和软件要求，主要是硬件房屋设备等，软件主要有职业药师证，以前是一个人的，现在要二个药师证了。随后可以到所在地的药监部门去办理药品营业执照，再到工商税务等部门去办理有关手续，主要难度是在药监局那里。 以下是一些详细资料： 1．营业场地不少于20平方米，（乡下的药店不要求要有仓库）。至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员）。 2．要申办《〈药品经营许可证》，〈医疗器械经营许可证〉，然后还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证。 如果是在城里开的药店就要具备这些条件： 1． 营业场地不少于40平方米，仓库不少于20平方米。至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员）。 2．要申办《〈药品经营许可证》，《医疗器械经营许可证》，然后还要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证。 新开的药店也要施行GSP认证，GSP就是指：药品经营质量管理，一切都要按GSP模式运作。 根据《药品管理法》规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。 申请开办药店时，您应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。申领到《药品经营许可证》后，再到工商行政管理部门办理登记注册。 加盟连锁店也要通过上面的程序；只是用拉连锁店的招牌而已。 由于地域不同具体数额我建议你到当地政务中心药监窗口（或药监局）咨询，索取资料，弄懂程序，关键是索取《药店验收标准》，看自己是否能达到。

制药卖药需要什么资质

您好亲，在中国，卖药需要具备相关的药品经营许可证和药品生产许可证。这些许可证的颁发和监管由国家药品监督管理局负责。具体来说，如果您想要从事药品生产或销售业务，需要取得相应的许可证件，包括：1. 药品生产企业需要取得《药品生产许可证》，并提交符合国家要求的生产厂房、设备、人员等方面的审核材料；2. 药品批发企业需要取得《药品经营许可证》或《医疗器械经营许可证》，并提交符合国家要求的从业人员、仓库、质量控制等方面的审核材料；3. 零售药店需要具有符合国家标准的药品销售场所、医师处方权、质量保障体系、从业人员资格等。此外，根据不同类型的药品销售和生产经营行为，还需要遵循相关的法规和规定，例如药品广告审查、药品质量检验等。因此，在进行药品业务前，需要了解相关法规和规定，并且认真申请和办理相关许可证和资质。【摘要】
制药卖药需要什么资质【提问】
您好亲，在中国，卖药需要具备相关的药品经营许可证和药品生产许可证。这些许可证的颁发和监管由国家药品监督管理局负责。具体来说，如果您想要从事药品生产或销售业务，需要取得相应的许可证件，包括：1. 药品生产企业需要取得《药品生产许可证》，并提交符合国家要求的生产厂房、设备、人员等方面的审核材料；2. 药品批发企业需要取得《药品经营许可证》或《医疗器械经营许可证》，并提交符合国家要求的从业人员、仓库、质量控制等方面的审核材料；3. 零售药店需要具有符合国家标准的药品销售场所、医师处方权、质量保障体系、从业人员资格等。此外，根据不同类型的药品销售和生产经营行为，还需要遵循相关的法规和规定，例如药品广告审查、药品质量检验等。因此，在进行药品业务前，需要了解相关法规和规定，并且认真申请和办理相关许可证和资质。【回答】
我姐姐想自己做中药，自己卖，要搞一个个体的作坊，有经营场所，需要些什么资质？【提问】
不做很大规模【提问】
不做大规模手续有也要齐全的哦【回答】
根据《中华人民共和国药品管理法》，中药材加工企业、中药饮片生产企业和中药保健食品生产企业等，必须符合国家有关药品管理的法律法规和标准要求，并取得药品生产许可证方可从事相关经营活动。可以先到当地市场监督管理局申请个体工商户营业执照和税务登记证，并且进行相应的设备、环境、财务等方面的建设。然后，需要到当地食品药品监管部门申请药品生产许可证，并按照国家药品GMP管理制度的要求建立药品生产管理体系和质量控制体系。此外，还需要遵守相关药品安全管理法规，如对药品的购买、保存、销售等进行严格的管理和控制。同时需要注意，某些重要的中药材原料，如枸杞、茯苓等，涉及野生资源保护，须持有相应的采摘或经营许可证，并严格遵守野生植物保护等相关法规。总之，在进行中药加工和销售前，需要了解相关法规和规定，并认真办理相关手续和证件，确保符合国家药品管理法规和标准的要求。【回答】
你可以给我整合一下从0开始的流程步骤吗？谢谢【提问】
可以的【回答】
可以按下列一步一步去办理：1. 个体工商户营业执照：需要到当地市场监管管理局申请，是从事企业经营活动的基本条件。2. 药品生产许可证：如果使用草本或其他天然材料进行中药制作，则需要取得药品生产许可证。需要向当地药品监督管理部门提出申请，并通过相应的审核程序后方可获得。3. 中药材质量检测报告：前往当地食品药品监管部门对中药材进行检测，并取得质量检测报告。4. 产品说明书和标签：在向消费者销售中药时需要提供产品说明书和标签，需要严格按照规定进行编写和制作。5. 环保、卫生和安全证书：在开展中药生产时需要保证环保卫生和安全等方面的标准，所以可能需要取得相关的证书和资质。【回答】