什么是肌无力

肌无力是什么？

肌无力就是肌肉或者肢体的力量变差，临床上导致肌无力有很多原因，主要分为三个方面，即支配肌肉的神经问题、神经肌肉接头病变以及肌肉本身的损伤。如果患者仅出现肌无力，伴有感觉障碍，可能是神经疾病引起的肌无力。如果患者仅出现肌无力，无感觉障碍及其他障碍，可能是神经肌肉接头损伤或者肌肉本身的损伤导致的肌无力。常见的神经肌肉接头的疾病为低钾性麻痹。如果患者突然大汗或者感冒后到诊所，用一些激素导致低钾，突然出现全身瘫痪。此时首先要考虑的病变为低钾性麻痹，它属于神经肌肉接头的疾病，为最常见的肌无力的病因。总体而言，肌无力的病因非常复杂，出现肌无力的患者，要到医院去进行诊治，寻找病因。

肌无力是什么？

定义
肌无力是指一块或多块肌肉的力量明显下降，肌肉无法正常运动的症状，主要由于中枢及外周神经系统病变、肌肉病变及神经肌肉接头病变等引起。
患者起病可为急性亦可慢性，可先累及全身骨骼肌，也可先累及部分肌肉再累及全身，或始终局限于特定的肌肉。可表现为眼睑下垂、吞咽障碍、四肢无力、运动障碍，严重者可出现呼吸困难、偏瘫等症状，可伴有感觉异常、视力异常。病因不同，预后亦不同。

什么是肌无力？

肌无力是一种由神经肌头接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，原因尚不明确。初期的肌无力身体并没有什么不适的症状，只是有时候会突然无缘无故的跌倒，还有不明原因的手抖，有时候会突然提不起重物。然后会出现眼皮下垂，视力模糊，表情淡漠，讲话有些大舌头。严重时，可出现抬头困难，抬臂，梳头，上楼梯，上车行动困难。

什么是肌无力？

肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力，易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，一般病情严重、病程长，且难治。各种年龄组均可发生，多发生于15～35岁，男女发病比约1:2.5。起病急缓不一，多隐匿。症状可暂时减轻、缓解、复发及恶化，常交替出现，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌。