药物的不良反应有哪些类型?
药物的不良反应主要包括(1)副作用：在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应。(2)毒性作用：是指在剂量过大或用药时间过长使药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，可以表现为急性毒性或慢性毒性。(3)停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跌反应。(4)后遗效应：指停药后血浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。可以是短暂的，也可能是持久的。(5)变态反应：又称过敏反应，由免疫系统介导，是致敏者对某种药物的特殊反应。(6)特异质反应：指少数人由于遗传因素对某些药物的反应特别敏感，或出现与正常人不同性质的反应。
药物有哪些不良反应？
药物的不良反应是指对防治疾病无益，甚至有害的反应，包括副作用、毒性反应、过敏反应、继发反应。(1)副作用。在药物治疗时，与防治作用同时出现的而又与治疗目的无关的作用称副作用。它可给病人带来不适或痛苦，如服用红霉素可引起恶心、腹部不适；用阿托品解除胃肠痉挛时，可出现口干舌燥等。不过随着用药目的不同，副作用和治疗作用可以相互转化，如上述阿托品的口干是副作用，而用于治疗小孩子流涎症时又转变成治疗作用了。又如麻黄碱治疗哮喘病时，往往有精神兴奋而引起病人失眠，这是麻黄碱的副作用，而正是利用这样精神兴奋的副作用来治疗小孩子遗尿症，使小孩子大脑皮质警觉点提高，而治疗尿床。(2)毒性反应。引起药物毒性反应的原因大致有3种：用药量过大，用药时间过长和对药物特别敏感。药物的毒性反应对机体有损害甚至可危及生命，如催眠药过量可引起昏睡、呼吸抑制；链霉素、卡那霉素损害第8对脑神经引起的耳聋及平衡失调等。因此家庭用药，特别是儿童用药要严格按规定量给予，有的药物能影响胎儿的正常发育而致畸形，称“致畸作用”，所以孕期尤其是妊娠3个月前应尽量避免用药。(3)过敏反应。也称变态反应，是过敏体质的病人与某药重复接触后所产生的对该药的特殊反应。其与药物的剂量基本无关。过敏反应轻则出现皮疹、药热、水肿、哮喘等，重则可引起过敏性休克而危及生命。由于病人对药物的过敏反应有不可测性，所以在应用容易引起过敏反应的药物前，必须详细询问病人的用药史，特别是具有过敏性体质的病人，应先做过敏试验。对于小孩的用药过敏史，家长应掌握，在应用该药时应主动交待说明。(4)继发反应。指在用药后所引起的不良后果。如服用苯巴比妥催眠药后，次晨仍感到头昏、嗜睡、注意力不集中等。虽然药物有防病治病的功效，但同时也存在一定的不良反应，有时甚至可致残或危及生命，作为家庭用药不可掉以轻心，要严格掌握药物的适应证、禁忌证、剂量、疗程及不良反应等，才能最大限度地发挥药物的预防作用，尽量避免或减轻药物的不良反应。
药物的不良反应是不是真的一定会出现？
不一定会出现，经常吃药的人，都会在药品说明书上看到密密麻麻的不良反应和副作用的介绍。好多人看了之后都非常的害怕，都觉得万一自己吃了产生不良反应，会不会有生命危险？
其实有这种疑问也是正常的，今天我们就重点的说一下不良反应和副作用，大家有兴趣可以了解一下，看了之后你就会明白两者的区别，知道出现了这些情况该怎么办。
其实不良反应与副作用确实很难区分，因为药品说明书写的太复杂了，我们一般的病人想要了解清楚难度非常的大，所以经常会混淆。事实上，两者的定义不同，严重程度也不同。
药物的副作用也称为副反应，它指的是在正常剂量下服用时产生的的无关的其他效应，但它也是药理作用本身的一部分。
比如说像阿托品类的药物，除了具有缓解胃肠肌肉组织痉挛的作用，还具有扩大瞳孔的作用，当患者服用阿托品治疗胃肠疼痛时，它们也容易产生一些原因不明的其它副作用。但是一般来说，副作用都很轻微，通常在停药后会迅速消退，不会对人体造成伤害。
药品的不良反应是指使用正常剂量的药物来预防、诊断、治疗或调节生理功能时发生的有害性和非独立性的反应。药物不良反应包含药物副作用、药物的毒性作用(毒性反应)、过敏反应、依赖性、致畸性、致癌作用和致突变性。随便一种不良反应都会对人体造成很大的伤害。
所以一般由药物毒性反应引起的连续性功能障碍或器质性疾病后果都是非常严重的，停药后恢复速度非常慢，甚至有的终身无法治愈。
药物引起的过敏反应通常具有发病率不高，但一旦发生情况会更严重，可能危及生命，所以对青霉素等药物使用前必须进行试敏，防止过敏反应。
总之，药物不是食物，吃药有风险，尤其是化学类药品，必须要在医生的指导下使用。因为一旦发生严重不良反应，如对药物过敏，有毒反应等，后果十分严重，处理不当甚至会导致患者死亡。简单地说副作用一般危害性小，不良反应危害性大，希望以上的讲解可以帮到大家认识，不良反应和副作用有什么区别。
药品的不良反应有哪些?
什么是药品的不良反应？不良反应和副作用区别？
药品的副作用，也叫副反应，是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其他作用。这些作用本来也是其药理作用的一部分，例如阿托品具有解除胃肠道肌肉组织痉挛作用，同时也具有扩大瞳孔的作用。当患者服用阿托品治疗胃肠道疼痛时，容易产生视物不清的副作用。药品不良反应包括药品的副作用（副反应），还包括药品的毒性作用（毒性反应）等；副反应只是药品不良反应的一部分。
一般情况下，药品的副作用程度较轻，如果有人发生的副作用程度很高，就要考虑该用别的药。
患者初次服用某种药，一般从较低剂量开始，服用后仔细注意疗效怎样，有没有副作用；如疗效、副作用不明显，可适当增加剂量，但不能超过最大治疗剂量。增加剂量后更要密切观察有无不良反应
什么是药品的不良反应并简述它的种类
药品不良反应（Adverse Drug Reaction）是在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第六十三条第一款，下列用语的含义是:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
药品的不良反应分类
1.A型不良反应
是由于药品的药理作用增强所致。特点是可以预测，与常规的药理作用有关，反应的发生与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高(>1%)，死亡率低。主要表现包括过度作用，副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应、停药综合症、后遗效应。
2.B型不良反应
是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应。特点是一般很难预测，常规毒理学筛选不能发现，发生率低(<1%=，死亡率高。进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应。
3.C型不良反应
有些不良反应难以简单地归于A型或B型，有学者提出为C型不良反应。C型不良反应的特点是发生率高，用药史复杂或不全，非特异性(指药品)，没有明确的时间关系，潜伏期较长。有些发生机制尚在探讨中。
药品不良反应可以分为哪几类？
这种分类是根据药品不良反应与药理作用的关系将药品不良反应分为三类：A型反应、B型反应和C型反应。A型反应是由药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，常与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高，但死亡率低。通常包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应等。B型反应是与正常药理作用完全无关的一种异常反应，一般很难以预测，常规毒理学筛选不能发现，发生率低，但死亡率高。包括特异性遗传素质反应、药物过敏反应等。 C型反应是指A型和B型反应之外的异常反应。一般在长期用药后出现，潜伏期较长，没有明确的时间关系，难以预测。发病机理有些与致癌、致畸以及长期用药后心血管疾患、纤溶系统变化等有关，有些机理不清，尚在探讨之中。
药品不良反应的内容包括那些。出现药品不良反应如何处理
药品能治病但也可能有有害的反应，我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应 ( 英文 Adverse Drug Reaction，缩写为 ADR) 。我国对药品不良反应的定义为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。包括药品的副作用、药品的毒性反应、药物过敏反应和药物变态反应。
（1）医务人员发现可疑药品不良反应应该怎么办 ?
发现可疑不良反应，一般应该停用可疑药物，对不良反应给以适当治疗井按规定及时向本院负责药品不良反应报告工作的部门报告，根据他们的意见，认真填写药品不良反应报告表。
（2）药店药师发现可疑药品不良反应应该怎么办 ?
答：先让患者停用可疑药物，再去医疗单位就诊并认真登记。及时报告公司负责药品不良反应监测工作的部门或人员填写药品不良反应报告表，按规定上报。
（3）患者发现可疑药品不良反应应该怎么办 ?
患者发现了可疑的药品不良反应，首先要停止服用可疑的药物，去医院就诊、治疗。要向医药专业人员咨询，可疑症状如确属药品不良反应，今后应避免再服用同样药物。根据《药品不良反应检测管理办法（试行）》的规定，个人发现药品的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告。
药物的治疗作用和不良反应有哪些类型求答案
该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。
药物不良反应有多种分类方法，通常按其与药理作用有无关联而分为两类：a型和b型。a型药物不良又称为剂量相关的不良反应。该反应为药理作用增强所致，常和剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低，如苯二氮zhuo类引起的瞌睡，抗血凝药所致出血等。b型药物不良反应，又称剂量不相关的不良反应。它是一种与正常药理作用无关的异常反应，一般和剂量无关联，难于预测，发生率低（据国外数据，占药物不良反应的20~25%）而死亡率高，如氟烷引致的恶性高热，青霉素引起的过敏性休克。
在药物不良反应中，副作用、毒性反应、过度效应属a型不良反应。首剂效应、撤药反应、继发反应等，由于与药理作用有关也属a型反应范畴。药物变态反应和异质反应属b型反应。
据国外有关文献报道，药物不良反应的发生率如下：
（1） 住院病人：10%~20%；（2）住院病人因药物不良反应死亡者：0.24%~2.9%；（3）因药物不良反应而住院的病人：0.3%~5.0%。
一种药物常有多种作用，在正常剂量情况下出现与用药目的无关的反应称为副作用。一般说来，副作用比较轻微，多为可逆性机能变化，停药后通常很快消退。副作用随用药目的不同而改变，如阿托品作为麻醉前给药抑制腺体分泌，则术后肠胀气，尿潴留为副作用，而当阿托品用于解除胆道痉挛时，心悸、口干成为副作用。有些人将副作用作为不良反应的同义词，其实该两词的含义不尽相同。
大多数药物都有或多或少的毒性（toxicity）。毒性反应（toxic reaction , toxic response）是指药物引起肌体发生生理生化机能异常或组织结构病理变化的反应；该反应可在各个系统、器官或组织出现。药物的毒性作用（toxic effect）一般是药理作用的延伸，主要对神经、消化、心血管、泌尿、血液等系统，以及皮肤组织造成损害。各种药物毒性性质和反应的临床表现各相同，但反应程度和剂量有关，剂量加大，则毒性反应增强。药物引致的毒性反应所造成的持续性的功能障碍或器质性病变，停药后恢复较慢，甚至终身不愈。如氨基糖苷类抗生素链霉素、庆大霉素等具有耳毒性（ototoxicity），可引致第八对颅神经损害，造成听力减退或永久性耳聋。
什么是药品严重不良反应？
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：（1）引起死亡；（2）致癌、致畸、致出生缺陷；（3）对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；（4）对器官功能产生永久损伤；（5）导致住院或住院时间延长。
什么叫药品不良反应
国际上给药品不良反应下的定义为：药品不良反应是指药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。 按照WHO国际药物监测合作中心的规定，药物不良反应（adverse drug reactions,简称ADR）系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。为正确理解WHO的ADR定义，现将原文摘录如下： A reaction which is noxious and unintended ,and which occurs at doses normally used in man for the prophylaxis, diagnosis, or therapy of diseases ,or for the modification of physiological function.This definition excludes accidental or deliberate excessive dosage or maladministration.
什么是药品不良反应
什么是药品不良反应 不良反应不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。 定义凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应(adverse reaction)。药物的不良反应包括副作用(side effects)、毒性反应(toxic reaction)、变态反应(allergic reaction)、后遗效应(after effect)、继发效应(secondary effect)、特异质反应(idiosyncratic reaction)及三致(致癌carcinogenesis、致畸teratogenesis、致突变mutagenesis)作用。一般是可预知的，但有的是不可避免的，有的则是难以恢复的。 药物的后遗反应 指停药后的生物效应，例如服用巴比妥类药物，次日的宿醉现象，停药后可消失。氨基糖苷类抗生素引起耳蜗神经损害很难恢复，可成为永久性耳聋。过敏反应药物 *** 机体而发生的不正常的免疫反应。药物在体内与高分子载体蛋白结合形成抗原， *** 机体产生抗体，药物再次进入机体发生抗原抗体反应导致过敏反应性疾病。 特异质反应少数人用药之后，会发生于药理作用无关的反应。多数是由于个体生化机制异常，比如缺乏某种药物代谢酶所形成依赖性喉，断药后体内不能维持正常生理机能，出现戒断综合征，有时很严重，可发生惊厥，甚至死亡。 药物的致畸作用 在妊娠期内，特别是头三个月胎儿器官形成期，此时某些药物可作用于胎儿而形成先天畸形。 药物的致癌作用 具有致癌作用的药物称致癌因子，不少化学药品属于此类物质。 药物的致突变作用 遗传因子DNA的构成发生突然变异和染色体异常，可引起此变异的因子称变异原。短时间内变异原通过机体内因起作用，发生显著的生物学变异，如畸胎或肿瘤的生成。 分类药品不良反应分为A，B两大类。A类反应主要是毒副作用，B类反应则为特异质或特应性反应。少数特异质者对于某种或某几种药物可出现极为敏感或极不敏感的反应。特应性的意思是一个人所具有的特性;特有的易感性;奇特的反应。B类反应又可进一步分为遗传药理学不良反应和药物变态反应。 A类不良反应 A类反应又称为剂量相关的不良反应，它是药物常规药理作用的延伸和发展，它是否发生于药物在体内浓度的高低(或剂量大小)密切相关。 [过度作用]药物作用于人体产生效应，一般情况下是治疗作用，即适度调节机能，使之趋向正常，但有时也会出现过强效应而致不良反应。 [副作用]当一种药物具有多种作用时，除治疗作用之外的其他作用都可认为是副作用。副作用常是一过性的，药物的治疗作用消失，反应也消退，但有时也会造成较严重的后果。 [毒性反应]毒性和副作用较难区别，习惯则按反应程度的轻重不同而定。一般情况下，毒性是指可造成某种功能或器质性损害的反应，这些反应，有的停药后可逐渐恢复，但也常造成一些不可逆的损害，终身不退。 [首剂效应]某些药物在开始应用的时候，由于机体对药物的作用尚未适应，因而可引起较强的反应，若一开始即按常规剂量则常导致过度作用，对于这类药物，应用时宜从小剂量开始，逐渐加量至常用量，使机体逐步适应。 [继发反应]继发反应不是药物本身的效应，而是药物作用所诱发的反应。如光谱抗生素可引起菌群失调而致某些维生素缺乏和二重感染; [停药综合征]或称撤药反应。由于药物较长期应用，致使机体对药物的作用已经适应，而一旦停用该药，就会使机体处于不适应状态，主要的表现是症状反跳。 B类不良反应 [遗传药理学不良反应]很多药物在肝脏中代谢。多数情况下，药物代谢物的作用较原药为低，毒副作用也相应减弱。不同的药物有不同的代谢途径。有的药物氧化，有的还原，有的水解，有的核苷化，有的与葡萄糖醛酸相结合，这些代谢反应都是在相应的酶作用下进行的，如果某种酶不足，则相应的代谢过程就会受阻，而导致原形药物在体内蓄积，效应也相应增强。许多因素都可影响体内的酶量及其功能，但是，本类反应则排除了上述条件的影响，而专指由于基因遗传原因而造成的药物不良代谢。 [药物变态反应]药物过敏反应是外来抗原性物质与体内抗体间所发生的非正常免疫反应。当外来抗原进入机体，使淋巴细胞或体液免疫系统致敏，机体处于致敏状态中，而当机体再次接触同样的变态反应原时，抗原与抗体产生反应，引起某种程度的组织损伤或机能障碍。 [过敏反应的临床表现]过敏反应临床表现有面板反应和系统反应两类。面板反应：表现为各种药疹，以荨麻疹型、麻疹型、溼疹皮型别为多见，某些药物则好形成固定型药疹。系统反应：过敏反应可损害各个系统，如产生血液病样反应、血清病样反应、红斑狼疮样反应、肝炎样反应和心血管、神经系统、肾脏、呼吸道等部位损害，以及过敏性休克。 药品不良反应严重程度分级 1)轻度：指轻微的反应或疾病，症状不发展，一般无需治疗。 2)中度：指不良反应症状明显，重要器官或系统功能有中度损害。 3)重度：指重要器官或系统功能有严重损害，导致残疾或缩短或危及生命。 药品不良反应是指合格的药品在正常的用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。它不包括无意或故意的超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。 药品不良反应是药品的固有属性，服用药品出现不良反应是正常现象。只要是药品，就有可能存在不良反应。只要使用药品，就有发生不良反应的可能。按照药品说明书或医嘱合理使用药品，可以减少不良反应的发生。 什么是药品不良反应监测？ 药品不良反应监测主要是监测上市后药品的不良反应情况，是药品再评价工作的一部分。监测工作的主要内容是： （l）收集药品不良反应资讯，对药品不良反应的危害情况进行进一步的调查，及时向药品监督管理部门报告，提出对有关药品如何加强管理的意见、建议； （2）及时向药品生产、经营企业、医疗预防保健机构和社会大众反馈药品不良反应资讯，防止药品不良反应的重复发生，保护人民的用药安全。 什么叫药品不良反应 凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应，包括副作用，毒性反应，过敏反应，后遗效应，继发效应，药物依赖性等。 什么是药品不良反应？药品不良反应监测管理有什么重要意义 在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第六十三条第一款，本办法下列用语的含义是：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 药品的不良反应 1、对人体有害的副作用。如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等。 2、毒性反应。如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能损害等。 3、过敏反应。 4、三致作用。致畸形、致突变、致癌等。 5、后遗效应。 6、继发性反应。 药品不良反应监测管理可以对药品的使用安全性进行评价 什么叫做药品不良反应? A型反应为药品本身药理作用的加强或延长，一般发生率较高、容易预测、死亡率也低，如阿托品引起的口干等。而B型反应与药品本身的药理作用无关，一般发生率较低但死亡率较高，在具体病人身上谁会发生、谁不会发生难以预测，有时面板试验阴性也会发生，如青霉素的过敏反应等。近年来，国外一些专家把一些潜伏期长、用药与反应出现时间关系尚不清楚的药品不良反应如致癌反应，或者药品提高常见病发病率的反应列为C型反应，这种分类方法的应用还不普遍。 从临床症状上，药品不良反应可分为副作用、毒性作用、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应、依赖性、致癌作用、致突变、致畸作用等。 药品不良反应怎么报道？ 在哪里买的药去找哪里，如果你直接去食品药品监督管理局可能不会受理，药监局监管每个制药和卖药的单位，如果你那里的药监局不重视，就只能靠媒体了
