什么是锥体外系疾病？
锥体外系疾病是一种不为人的意志控制的不自主运动和肌张力改变，情绪激动、紧张时加重，安静时减轻，睡眠时消失。跟小编一起来看看锥体外系疾病的治疗方法吧！锥体外系运动系统的组成部分。在种系发生上属神经系统的古老部分。主要反面功能是在大脑皮质的控制失望下调节肌张力。维持和调整品质身体姿势。掌管习管性和节律性动作(如行路的双臂摆动、模仿、手势、面部表情挂上动作某些防御性反应运动等)。在完成复杂的运动功能时，锥体外系与锥体系是不可分割的统一体，只有在锥体外系使肢体保持一定的稳定性和适当的肌张力及协调的条件下，锥体系才能支配精确的随意运动。锥体系损害表现为痉挛性瘫痪，而锥体外系损害主要表现为不自主运动、肌强直、运动缓慢，而非真正的瘫痪。 推荐阅读：临床表现与治疗： 主要包括两个方面，即肌张力障碍和运动障碍。肌张力障碍表现为肌张力增高或减低；运动障碍包括震颤、手足徐动，舞蹈样动，作扭转痉挛等。锥体外系疾病所产生的肌张力减低，常与不自主运动(运动过多)并存。病人表现为不规则且无节律的连续活动和缓慢复杂的不随意运动。这种动作于清醒时出现，情绪激动时增加，安静时减少，睡眠时消失。典型病例为舞蹈症。而另一组则以肌张力增高；运动迟缓为特征。典型病例为帕金森氏综合征。运动障碍及肌张力障碍产生的原因是：在人脑内纹状体中含有多种神经递质，其中以多巴胺和其代谢产物高香草醛酸(HVA)含量最高，还含有高浓度的乙酰胆碱、γ-氨酪酸、5－羟色胺和去甲肾上腺素等。脑内有两个主要的上行多巴胺能神经通路。最大的为黑质纹状体束，其神经元位于黑质致密部，主要功能与动作的发动、控制有关。另一个为中脑边缘脑通路。多巴胺是纹状体的乙酰胆碱系统抑制性介质，而乙酰胆碱呈纹状体兴奋性介质，两种介质处于一种动态平衡的状态。若黑质发生病变，则上行多巴胺能神经通路阻断，多巴胺的减少或丧失使纹状体失去抑制作用，乙酰胆碱兴奋性作用相对增强，临床上表现震颤。实验表明，电刺激苍白球或丘脑可在帕金森氏综合征病人引起特征性的静止性震颤。故帕金森氏综合征可用左旋多巴加脱羧酶抑制剂及抗胆碱能药治疗。手术破坏丘脑外侧腹核，运动皮质或苍白球也能中断静止性震颤。新纹状体病变则引起另外一组肌张力减低，运动过多综合征。例如亨廷顿氏舞蹈病时纹状体神经显著变性，壳。尾状核及黑质中γ-氨基丁酸(GABA)显著减少，基底节中可催化GABA合成的谷氨酸脱羧酶亦显著减少，GABA为抑制性介质，其缺乏可致多动症，基底节多巴胺含量增高、乙酰胆碱减少均可诱发多动症状，故亨廷顿氏舞蹈病可用阻滞多巴胺受体的药物(如氟哌啶醇、三氟拉嗪、奋乃静)、增加中枢GABA的药物(如异烟肼)及加强乙酰胆碱的药物(如氯化胆碱)治疗。
[create_time]2017-09-07 04:35:47[/create_time]2013-10-15 01:32:54[finished_time]1[reply_count]16[alue_good]东村W淸礈蠬爩[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.f1b3809d.rgStO094j_I-axrbBjjkmw.jpg?time=3708&tieba_portrait_time=3708[avatar]TA获得超过3450个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]9362[view_count]
椎体外系都有什么临床表现？
指导意见：锥体外系是人体运动系统的组成部分，其主要功能是调节肌张力、肌肉的协调运动与平衡。这种调节功能有赖于其调节中枢的神经递质多巴胺和乙酰胆碱的动态平衡，当多巴胺减少或乙酰胆碱相对增多时，则可出现胆碱能神经亢进的症状，出现肌张力增高、面容呆板、动作迟缓、肌肉震颤、流涎等帕金森综合征样症状；急性肌张力障碍，出现强迫性张口、伸舌、斜颈、呼吸运动障碍及吞咽困难；静坐不能，出现坐立不安、反复徘徊；迟发性运动障碍，出现口——舌——颊三联征，如吸吮、舔舌、咀嚼等，这就是锥体外系反应。
[create_time]2014-03-03 17:37:36[/create_time]2014-03-18 17:26:50[finished_time]1[reply_count]0[alue_good]仵语山ru[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.ad1b710c.GbB2hWu7RpJ5G6pRNR2nOg.jpg?time=4277&tieba_portrait_time=4277[avatar]TA获得超过8万个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]3[view_count]
香九龄--- 锥体系和锥体外系损害如何鉴别？
香九龄--- 锥体系和锥体外系损害的鉴别方法：
1、锥体系损害的病变在锥体通路上，表现有瘫痪，精细的随意运动功能丧失。
这在手、指和面部最易发现。肌张力增高，腱反射亢进和病理反射阳性。其肌张力增高表现伸屈肌不一致，上肢屈肌和下肢伸肌的肌张力增高分别占优势，检查呈折刀状。无不自主运动，体征比较恒定。
2、锥体外系损害的病变在基底神经节，基底神经节包括纹状体(尾状核、壳核和苍白球)、红核、黑质和丘脑底核。表现为屈肌和伸肌的肌张力增高一致，
检查时呈齿轮状或铅管状。通常不伴有瘫痪，病理反射阴性。可有不自主运动如静止性震颤、舞蹈症、手足徐动症和扭转痉挛等。体征变化不恒定，不自主运动常在睡眠时消失。
锥体外系疾病是一种不为人的意志控制的不自主运动和肌张力改变,情绪激动、紧张时加重,安静时减轻,睡眠时消失。
锥体外系临床表现与治疗主要包括两个方面：即肌张力障碍和运动障碍。
（1）肌张力障碍表现为肌张力增高或减低;运动障碍包括震颤、手足徐动，舞蹈样动作，扭转痉挛等。锥体外系疾病所产生的肌张力减低,常与不自主运动(运动过多) 并存。病人表现为不规则且无节律的连续活动和缓慢复杂的不随意运动。这种动作于清醒时出现，情绪激动时增加,安静时减少,睡眠时消失。典型病例为舞蹈症。而另一组则以肌张力增高;运动迟缓为特征。典型病例为帕金森氏综合征。实验表明，电刺激苍白球或丘脑可在帕金森氏综合征病人引起特征性的静止性震颤。故帕金森氏综合征可用左旋多巴加脱羧酶抑制剂及抗胆碱能药治疗。手术破坏丘脑外侧腹核，运动皮质或苍白球也能中断静止性震颤。
（2）有遗传背景的运动障碍性疾病，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加强临床护理，对改善运动障碍性疾病患者的生活质量有重要意义。
[create_time]2016-03-20 14:54:21[/create_time]2016-01-21 21:59:23[finished_time]2[reply_count]0[alue_good]GUYOL8888[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/public.1.82651583.mctElFdp9I5uz10ggjB2QQ.jpg[avatar]知道合伙人金融证券行家[slogan]企业年度先进。30年的商业、服务业、工业、会计领域工作经验。1987年参加全疆大中专院校珠算比赛二等奖。[intro]454[view_count]
锥体外系是什么
广义上的锥体外系是指锥体系以外的所有躯体运动的传导通路，包括纹状体系统和前庭小脑系统。在种系发生上比较古老，主要功能是调节肌张力、协调肌的运动、维持体态姿势、担负半自动的刻板运动和反射性运动等。锥体系与锥体外系两者不可截然分割，功能是协调一致的。锥体外系结构较复杂，涉及脑内许多结构，包括大脑皮质、纹状体、背侧丘脑、底丘脑、中脑顶盖、红核、黑质、脑桥核、前庭核、小脑和脑干网状结构等，通过复杂的环路对躯体运动进行调节，确保锥体系进行精细的随意运动。锥体系也发侧支至这两个核。尾状核和豆状核壳核壳发出的纤维终止于苍白球。苍白球发出的纤维终止于红核、黑质、底丘脑和脑干的网状结构。由红核发出纤维，左右相互交叉后形成红核脊髓束；由网状结构发出的纤维，有一部分交叉至对侧，其余的走在同侧，组成网状脊髓束。红核脊髓束和网状脊髓束直接或间接终止于脊髓前角运动细胞，下达的神经冲动最后经脊神经到骨骼肌。以上内容参考：百度百科-锥体外系
[create_time]2021-06-24 18:53:10[/create_time]2018-06-25 20:26:13[finished_time]3[reply_count]1[alue_good]小小绿芽聊教育[uname]https://gips0.baidu.com/it/u=4115811342,3275595343&fm=3012&app=3012&autime=1686925226&size=b200,200[avatar]关注我不会让你失望[slogan]热爱教育事业，热爱知识分享[intro]8388[view_count]什么是锥体外系疾病？
北京功能神经外科研究所帕金森病专家下面为您介绍。 从生理结构来看，前庭小脑系统是锥体系以外的平衡运动系统，亦应属于锥体外系的大范畴。但在习惯上常把这两个系统分开讲述。因此，这里所讲的锥体外系疾病并不包括前庭小脑系统疾病。 锥体外系是由许多不同性能的神经元所组成，因此，锥体外系疾病的临床表现颇为复杂，但总的来说，可以概括为肌张力增高－运动减少症候群和肌张力减低－运动增多症候群两大类。常见的锥体外系疾病主要有： 1、帕金森病。 2、帕金森综合征。 3、小舞蹈病：又叫风湿性舞蹈病或称Sydenham舞蹈病，常为急性风湿热的一种表现，多见于5－15岁的儿童。 4、慢性进行性舞蹈病或Huntington舞蹈病：是一种显性遗传性疾病，多见于成年人。 5、肝豆状核变性：又称Wilson病，是一种遗传代谢性疾病，呈常染色体隐性遗传，多在儿童和青年期发病。 6、肌紧张异常：按病因可分为原发性和继发性两大类。按发病范围可分为全身型、节段型和局部型。 7、秽语抽动综合征：又叫儿童多发性抽动综合征。多在2－13岁间起病，男多于女，病情逐渐加重。 8、迟发性运动障碍：多为抗精神病药物诱发的一种持续性异常的不自主运动。常见于应用吩噻嗪类、丁酰苯类和胃复安等药物之后。 9、投掷样舞动：是由于丘脑底核（Luys核）或其联系径路受损所引起的一种肢体的不随意运动，多为半侧性，呈抛掷样动作，因而得名。 10、阵发性舞蹈徐动症或阵发性运动源性舞蹈手足徐动症：其病因和发病机制尚不清楚。
[create_time]2016-12-01 14:56:39[/create_time]2013-10-14 11:37:02[finished_time]1[reply_count]4[alue_good]百度网友5a18727e5ef[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.5a299dd5.AIs9ywr6WnXz13bbGg6VbQ.jpg?time=3712&tieba_portrait_time=3712[avatar]TA获得超过3677个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]1115[view_count]
锥体外系症状是什么怎么引起的怎么治疗
你好，锥体外系反应有4种表现,不同的表现处理方法也不尽相同.1.急性肌张力障碍：表现是眼上翻,斜颈,面部怪相和扭曲,张口困难,角弓反张和脊柱侧弯等.处理：肌注东莨菪碱0.3毫克可即使缓解.有时需减少药物剂量或更换锥体外系反应低的药物.或者服用抗胆碱能药物如盐酸苯海索.2.静坐不能：表现无法控制的坐立不安,不能静坐,反复来回走动或原地踏步.处理：苯二氮卓类药和β受体阻滞剂如普奈洛尔（心得安）等有效,而此时抗胆碱能药物通常无效.3.类帕金森症：表现可归纳为：运动不能,肌张力高,震颤和自主神经功能紊乱.处理：服用抗胆碱能药物盐酸苯海索.4.迟发型运动障碍：目前尚无效药物治疗.（在精神科长期使用抗精神病药物可以导致）希望我的回答能对你有所帮助，谢谢！
[create_time]2014-07-12 18:14:42[/create_time]2014-06-19 10:56:08[finished_time]1[reply_count]222[alue_good]faqsrnzh[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.56ff10f8.a4_EB_wOhWNG2BicfB3iNA.jpg?time=3876&tieba_portrait_time=3876[avatar]TA获得超过7万个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]1093[view_count]
什么是锥体外系症状呢？？
指导意见：锥体外系是人体运动系统的组成部分，其主要功能是调节肌张力、肌肉的协调运动与平衡。这种调节功能有赖于其调节中枢的神经递质多巴胺和乙酰胆碱的动态平衡，当多巴胺减少或乙酰胆碱相对增多时，则可出现胆碱能神经亢进的症状，出现肌张力增高、面容呆板、动作迟缓、肌肉震颤、流涎等帕金森综合征样症状；急性肌张力障碍，出现强迫性张口、伸舌、斜颈、呼吸运动障碍及吞咽困难；静坐不能，出现坐立不安、反复徘徊；迟发性运动障碍，出现口——舌——颊三联征，如吸吮、舔舌、咀嚼等，此即为锥体外系反应。
[create_time]2014-04-05 22:02:41[/create_time]2014-04-20 20:37:45[finished_time]1[reply_count]1[alue_good]uewkekvg[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.cc911488.4ho6_0KvwbTjw0GJfRvnzg.jpg?time=3876&tieba_portrait_time=3876[avatar]TA获得超过4.3万个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]237[view_count]
帕金森病的分类及症状有什么？
帕金森病的症状，可以分为运动症状和非运动症状。运动症状有静止性震颤，此类症状常为首发症状，大多开始于一侧上肢远端部位，禁止体位时出现或症状明显。发病时，拇指与屈曲的食指尖呈搓丸样动作。一种就是肌强直：患者肢体可出现类似弯曲软铅管的状态，称为“铅管样强直”。在有静止性震颤的患者中，可出现断续停顿样的震颤，如同转动齿轮。那么，什么是帕金森病？下面可以和我一起去了解一下。一、帕金森病的症状早期症状震颤不够典型，多数仅表现为兴奋和精神紧张时的微小颤动，无典型“搓丸样”动作，且与情绪注意力相关。早期出现肢体僵硬，腕关节或多或少呈伸直状态，被称为“路标现象”。还有一个就是行动缓慢，笨拙，面部表情减少，写字越来越小，行走时碎步，摆臂动作及幅度减少，说话语速变慢，语音变低，做快速重复性动作时，速度缓慢和幅度减小。疾病早期表现为步态异常，如走路时上肢摆动幅度减小、次数减少，下肢脱拽，有时行走中全身僵住，称为冻结现象。同时，起步及转身困难，步伐呈前冲状态，且不能及时停止。有些可能还会出现嗅觉减退或缺失、焦虑与抑郁、睡眠障碍、自主神经功能障碍……二、如何预防帕金森病？如果要想预防帕金森病的发生，那么我们平时一定要多注意休息，避免过度的劳累。还要清淡饮食、多吃新鲜的蔬菜和水果，尽量不要吃煎炸类的和含胆固醇比较高的食物。也不能吃含盐量过高的食物，并且如果存在高血压，糖尿病高脂血症等血管病的危险因素，需要应用药物将这些危险因素控制在正常范围之内。
[create_time]2021-07-25 15:54:38[/create_time]2021-08-09 15:30:49[finished_time]5[reply_count]0[alue_good]昭桃吾刻火W[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.812a0270.XoyPM_DkLY46_Jkfn1aiug.jpg?time=4751&tieba_portrait_time=4751[avatar]TA获得超过343个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]22[view_count]帕金森病有哪些典型症状
帕金森病又称为震颤麻痹，是一种常见的老年神经系统退行性疾病，具有特征性运动症状，包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等。还会伴有非运动症状，包括便秘、嗅觉障碍、睡眠障碍、自主神经功能障碍，即精神认知障碍。
帕金森的症状因人而异，最为显著的症状就是静止性震颤、运动迟缓和肌强直。中晚期患者出现姿势平衡障碍，发病前后还会伴有非运动症状，包括便秘、嗅觉障碍、睡眠障碍、自主神经功能障碍，即精神认知障碍。另外，还有一部分病人有精神障碍，约有50%的病人伴有抑郁。
帕金森病是一种常见的中老年人神经系统变性疾病，以黑质纹状体多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为特征。好发于60岁以上人群，也可偶发于20多岁的青年。主要的临床症状有震颤、肌强直、运动迟缓、姿势反射丧失和平衡异常等，具体表现为以下症状：
1、震颤：典型患者表现为静止性震颤，多始发于一侧上肢远端，其特点为缓慢的、中等幅度或粗大的震颤，在患者情绪紧张、激动，疲劳、焦虑时加重，入睡后消失；
2、肌强直：可在病变早期出现，主要影响躯干以及肢体近端的肌肉。患者在被动运动时，关节阻力增高，肢体可出现齿轮样强直；
3、运动迟缓：自发性运动减少，动作缓慢、笨拙，例如面部表情缺乏和瞬目动作减少，与面具脸类似。在行走时上肢摆动减少或消失，写字越来越小、慌张步态、言语过慢、吞咽困难；
4、姿势反射丧失和平衡异常：容易摔倒，甚至不能独立站立。从站位改变为坐位时，整个身体摔砸到椅子上。当患者处于头前倾、躯干前倾或后倾的不稳定位置时，难以保持直立，容易摔倒；
5、其他症状：例如情绪低落、焦虑、抑郁、痴呆、疼痛、嗅觉减退、睡眠障碍、认知障碍，以及便秘、尿意迟缓、体位性低血压、睑痉挛等，晚期患者甚至可出现幻觉。
[create_time]2022-12-20 18:15:49[/create_time]2021-04-10 14:10:48[finished_time]2[reply_count]0[alue_good]异火之鱼[uname]https://himg.bdimg.com/sys/portrait/item/wise.1.98626fa7.VO5OEAMoUvbujtS03xlAmQ.jpg?time=10285&tieba_portrait_time=10285[avatar]TA获得超过315个赞[slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]208[view_count]
梅杰综合征是什么疾病?
梅杰综合征有哪些类型呢？
一：眼睑痉挛型梅杰综合征。是多数梅杰综合征患者的初始症状；有眼干眼涩，畏光，怕风，发展到上眼睑下垂和下眼睑痉挛；严重者出现睁眼困难，用眼时需用手撑扶才能看清楚，以至于造成功能性的“盲”。
二：口下颚肌张力障碍型梅杰综合征。患者由面部抽搐发展到口周部，出现口角痉挛，口干口苦，挫牙，吐舌等情况，对咽食有一定的影响，轻者漏水漏饭，重者说话模糊，吐字不清。出现面肌抽搐的情况，称之为“面肌痉挛”，或者归类为口下颚肌张力障碍型梅杰综合征。
三：典型性梅杰综合征。发病由眼干眼涩，睁眼困难，面肌痉挛，逐步发展都口周部的各个症状。包含眼睑痉挛型梅杰综合征和口下颚肌张力障碍型的症状，是两者病情加重的表现类型。
四：顽固性梅杰综合征。总和了前面三种类型的所有症状，同时会伴有斜颈和四肢行动不便的情况，造成脖子酸胀，疼痛和失去行走能力，丧失自理能力；甚至影响内脏的各个器官，出现胸闷气短，呼吸困难的情况。
在治疗过程中，病人首先要做到的就是战胜消极心态，不必自暴自弃，要有战胜疾病的信念。
“中医药神农解痉方剂疗法”从疾病的根源入手，处方从脾、肝、肾不同方面立意调整，辨证施治。以独有的：“解痉收风”为基础，辨证以祛风除湿，滋补肝肾，补脾养血，化痰通络，调和阴阳为导向，有针对性地运用重要方剂，针对每位患者进行调整配伍药物。
1、调和阴阳（控制病情，调理身体整体机能，恢复身体平衡。）
2、祛肝风, 滋肾养阴（其本则由于阴亏血少，阴亏则阳盛，风从阳化;血虚则生热，热则生风，阳亢则肝风上冒巅顶。）
3、去寒邪，化痰通络（血得温则行，得寒则凝，寒邪会让血液瘀滞，导致经络不通，气血受阻。）
4、补脾养血（血虚生风，肝脾气血亏虚，血虚生风，养血则熄风。
[create_time]2021-11-13 14:24:44[/create_time]2021-11-28 13:48:33[finished_time]4[reply_count]0[alue_good]少林寺萨瓦迪卡[uname]https://pic.rmb.bdstatic.com/bjh/3458524d8a8ba20539f2e4c00a9ab2aa1408.jpeg[avatar]财务[slogan]掏新学长为您服务，报考难题[intro]45[view_count]
梅杰综合征是什么疾病？
梅杰综合征是什么疾病？梅杰综合征是临床上比较复杂的疾病，是肌张力障碍的一种表现形式，主要是表现为眼干、畏光、见光睁不开眼、眼肌痉挛，包括上眼皮痉挛，单侧、双侧的都可以有；面肌的抽搐，最后影响到舌肌的震颤等等一系列症状。它本身不直接影响寿命，但是可以造成精神的损害，产生抑郁甚至有自 杀可能，间接的影响身体健康，造成了精神方面的症状、对脏器的损害等，对寿命也是有间接影响。而且目前梅杰综合征是不能自愈的，比较复杂，需要很好的重视、对症进行处理的疾病。梅杰综合征并不会出现疼痛的表现，可以说梅杰综合征早期表现是非常隐匿的。很多人在情况发展到睁眼困难才开始重视。即使在早期出现了眼干，眼涩，畏光，怕风等表现也会认为是单纯的疲劳过度而导致的，常常滴点眼药水草草了事。再进一步进展，出现频繁眨眼时就要注意了，尤其是眨眼频度逐渐增加时就要格外注意。因为进一步发展的话可能会出现睁眼困难的情况。梅杰综合征早期表现极其隐匿。大部分人早期并没有太在意这些情况，一般重视的时候就已经是睁眼困难的表现了。梅杰综合征虽早期发病隐匿，不易察觉，但是梅杰综合征是可以治疗的，只是病情重的话治疗会相对来说困难一些，但是对于长期接触梅杰综合征患者的大夫来说，治疗梅杰综合征也就只是患者恢复所需时间长短的问题。
[create_time]2022-07-06 16:54:39[/create_time]2022-07-21 14:42:52[finished_time]2[reply_count]0[alue_good]匿名用户[uname]https://iknow-base.cdn.bcebos.com/yt/bdsp/icon/anonymous.png?x-bce-process=image/quality,q_80[avatar][slogan]这个人很懒，什么都没留下![intro]60[view_count]