邻二氮菲

邻二氮菲分光度法测定铁的实验是什么？

邻二氮菲分光光度法测定铁实验是目前普遍采用的一种测定方法。主要试剂和仪器：1、铁标准溶液（1.00 × 10-3mol·L-1，0.5mol·L-1HCI溶液）:准确称取0.4822gNH4Fe(SO4)2·12H2O，置于烧杯中，加人80mL6 00mol·L-1HCI溶液和适量蒸馏水，溶解后转移至1L容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。2、邻二氮菲溶液（1.5g·L-1）。3、盐酸羟胺（NH2OH·HCI)水溶液（100g·L-1）。4、NaAc液（1 mol·L-1)。5、NaOH溶液（1 mol·L-1）。6、HCI溶液(6 mol·L-1)。7、分光光度计，50mL比色管8支（或容量瓶8个）。基本条件实验如下：用吸量管吸取2mL 1.00× 10-3 mol·L-1的铁标准溶液于50mL比色管（或容量瓶，下同）中，加入 1mL 100 g·L-1 的盐酸羟胺溶液，摇匀（原则上每加入一种试剂后都要摇匀)。再加入2mL 1.5 g·L-1邻二氮菲溶液、 5mL1 mol·L-1的 NaAc溶液， 以蒸馏水稀释至刻度， 摇匀。放置 10 min在可见分光光度计上，用 1cm的比色皿 ， 以蒸馏水为参比溶液 ，从450 nm至550 nm 每改变 10nm测定一次吸光度。然后 ， 绘制A-λ吸收曲线（若用紫外-可见分光光度计，则在450~550nm之间自动扫描，测定A-λ吸收曲线），从吸收曲线上选择测定铁的适宜波长，一般选用最大吸收波长 λmax。以上内容参考：百度百科-铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法

邻二氮菲的性质

邻二氮菲固体呈浅黄色粉末状，吸收水形成结晶水后颜色略有加深，溶于水形成浅黄至黄色溶液。用水重结晶时，含一分子结晶水。熔点91.5℃(102℃)。用苯重结晶时，不含结晶水，熔点98～100℃(117℃)。沸点360℃以上。溶于乙醇、苯、丙酮，不溶于石油醚。与铁、铜、钴、镍和2,2′-联吡啶形成配合物，与Fe2+形成红色配合物，用高锰酸钾氧化得2,2′-二吡啶基-3,3′-二羧酸。可用作铜、铁的定量比色试剂，又可作为用硫酸铈滴定铁盐的指示剂；还可用作动物性纤维的染料。邻二氮菲-Fe(II)指示剂可通过将1.485g一水合邻二氮菲和0.695gFeSO4·7H2O溶于100mL水中来配制。用于硫酸高铈滴定铁盐的指示剂。一个相关的配体是红菲绕啉（BPT），4,7-二苯基-1,10-邻二氮菲。邻二氮菲也可用于烷基锂化合物含量的分析。具体步骤是使样品与少量（约1mg）的邻二氮菲作用，呈深色，再用醇类滴定，直到达到无色的滴定终点。在pH=2~9的溶液中，邻二氮菲与2价亚铁离子（Fe2+）发生显色反应，该反应的选择性很高，而且生成的橙红色络合物非常稳定，lgK稳=21.3（20℃），其溶液在510nm（可见光）有最大吸收峰，利用此显色反应，可以用可见光分光光度法测定微量铁。虽然显色反应的适宜pH值范围很宽（pH=2~9），但测定时，通常在pH=5的HAc-NaAc缓冲介质中测定。

邻二氮菲分光光度法测定铁的基本条件实验是什么？

邻二氮菲分光光度法测定铁的基本条件实验：用吸量管吸取2mL 1.00× 10-3 mol·L-1的铁标准溶液于50mL比色管（或容量瓶，下同）中，加入 1mL 100 g·L-1 的盐酸羟胺溶液，摇匀（原则上每加入一种试剂后都要摇匀)。再加入2mL 1.5 g·L-1邻二氮菲溶液、 5mL1 mol·L-1的 NaAc溶液， 以蒸馏水稀释至刻度， 摇匀。放置 10 min在可见分光光度计上，用 1cm的比色皿 ， 以蒸馏水为参比溶液 ，从450 nm至550 nm 每改变 10nm测定一次吸光度。然后 ， 绘制A-λ吸收曲线（若用紫外-可见分光光度计，则在450~550nm之间自动扫描，测定A-λ吸收曲线），从吸收曲线上选择测定铁的适宜波长，一般选用最大吸收波长 λmax。主要试剂和仪器：1.铁标准溶液（1.00 × 10-3mol·L-1，0.5mol·L-1HCI溶液）:准确称取 0.4822g NH4Fe(SO4)2·12H2O，置于烧杯中，加人80mL6 00mol·L-1HCI溶液和适量蒸馏水，溶解后转移至1L容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。2.邻二氮菲溶液（1.5g·L-1）。3.盐酸羟胺（NH2OH·HCI)水溶液（100g·L-1）。4.NaAc液（1 mol·L-1)。5.NaOH溶液（1 mol·L-1）。6.HCI溶液(6 mol·L-1)。7.分光光度计，50mL比色管8支（或容量瓶8个）。