浙江第一批疫苗已产生抗体

时间:2024-10-26 10:08:12编辑:思创君

新冠疫苗接种后,多久可以产生抗体?

◆新冠病毒疫苗有必要接种吗?有必要。一方面我国几乎所有人都没有针对新冠病毒的免疫力,对新冠病毒是易感的,感染发病后,有的人还会发展为危重症,甚至造成死亡。接种疫苗后,一方面,绝大部分人可以获得免疫力;另一方面,通过有序接种新冠病毒疫苗,可在人群中逐步建立起免疫屏障,阻断新冠肺炎的流行。◆现阶段,新冠病毒疫苗接种的重点人群包括哪些?主要包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的行业人员;前往中高风险国家或者地区工作、学习等人员。◆普通老百姓如果有新冠病毒疫苗接种意愿,是否可以报名接种?我国目前接种的策略是按照“两步走”方案,第一步是重点人群的接种。第二步,随着疫苗获批上市,疫苗产量的逐步提高,将会有更多的疫苗投入使用。通过有序开展接种,符合条件的公众都能实现“应接尽接”,逐步在人群当中构筑起人群的免疫屏障,控制新冠肺炎在国内的流行。◆尚未接种新冠病毒疫苗的人,需要采取何种防护措施?在新冠肺炎疫情防控过程中,我国已经实行的非疫苗防控措施都是非常有效的。对公众来说,虽然可能暂时没有接种疫苗,但仍有很多有效的防控手段,比如戴口罩、保持社交距离、勤洗手、通风等。◆新冠病毒疫苗怎么打,去哪儿打?新冠病毒疫苗的接种都是在当地卫生健康行政部门批准的接种单位进行。通常情况下,接种单位设在辖区的卫生服务中心、乡镇卫生院或者综合医院。辖区卫生健康行政部门或者疾病预防控制机构也会按要求公布可以进行新冠病毒疫苗接种的接种单位,包括地点、服务时间,请大家关注相关信息发布平台。◆接种疫苗都有哪些禁忌?疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。因为大多数禁忌都是暂时的,所以当导致禁忌的情况不再存在时,可以在晚些时候接种疫苗。在新冠病毒疫苗接种方案、接种指南未作具体规定之前,新冠病毒疫苗的接种禁忌按疫苗说明书执行。通常接种疫苗的禁忌包括:1.对疫苗或疫苗成分过敏者;2.患急性疾病者;3.处于慢性疾病的急性发作期者;4.正在发热者;5.妊娠期妇女。◆接种疫苗后还需要戴口罩吗?在人群免疫屏障没有建立起来之前,即使部分人群接种了疫苗,大家的防控意识和防控措施也不能放松。一方面,疫苗免疫成功率不是100%,在流行期间还会有较少部分已接种的人可能发病;另外一方面,在没有形成免疫屏障的情况下,新冠病毒依然容易传播。因此,接种疫苗后还是应该继续佩戴口罩,特别是在公共场所、人员密集的场所等;其他防护措施如手卫生、通风、保持社交距离等,也需要继续保持。◆如何通过接种疫苗在人群中形成群体免疫?人群免疫力跟疫苗保护效力和疫苗的接种率成正比。因此,要达到足够的人群免疫力,需要有足够高的接种率,也就是绝大多数人都接种疫苗。◆疑似预防接种异常反应是指什么?包括哪些情形?疑似预防接种异常反应是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件,又称疑似疫苗不良反应。包括以下几种情形:疫苗不良反应、疫苗质量问题相关反应、接种差错相关反应、心因性反应、偶合反应。◆什么叫疫苗不良反应?疫苗不良反应指因疫苗本身特性引起的与预防接种目的无关或者意外的反应,与受种者个体差异有关。疫苗不良反应包括一般反应和异常反应。一般反应主要指受种者发生的一过性、轻微的机体反应,如接种部位红肿、硬结、疼痛等局部反应,发烧、乏力、头痛等全身反应。异常反应主要指造成受种者的器官或功能损害的相关反应,罕见发生,如急性严重过敏性反应等。◆什么是心因性反应、偶合反应?心因性反应指在接种疫苗后,因受种者心理因素发生的反应,主要是接种疫苗时的心理压力、焦虑等所致,无器质性损害,与疫苗无关。有的是“晕针”样表现,有的是“癔症”样表现。偶合症(偶合反应)是指疫苗接种过程中,受种者正好处在一个疾病的潜伏期或者发病的前期,疫苗接种后巧合发病。因此,偶合症(偶合反应)不是疫苗接种引起的,与疫苗无关,也不属于接种后的不良反应。◆目前我国应用的新冠病毒疫苗保护持久性如何?新冠病毒疫苗属于新研发并投入使用的疫苗,需要大规模接种之后的持续监测和相关研究,以积累更多的科学证据,评估新冠病毒疫苗的保护持久性。◆新冠病毒疫苗接种过程中需要注意些什么?在疫苗接种过程中,受种者应注意并配合做好以下事项:接种前,应提前了解新冠肺炎、新冠病毒疫苗相关知识及接种流程。接种时,需携带相关证件,并根据当地防控要求,做好个人防护,配合现场预防接种工作人员询问,如实提供本人健康状况和接种禁忌等信息。接种后,需留观30分钟;保持接种局部皮肤的清洁,避免用手搔抓接种部位;如发生疑似不良反应,报告接种单位,需要时及时就医。◆为什么接种完疫苗后要留观30分钟?接种疫苗后,可能有极少数人会出现急性过敏反应、晕厥等情况。严重危及生命安全的急性过敏反应多在接种后30分钟内发生。如发生急性过敏反应,可以在现场及时采取救治措施。晕厥也大多出现在接种后半小时内,如接种后立即离开留观现场,可能会因晕厥给受种者造成意外伤害。◆接种疫苗后,多久才能产生抵抗新冠病毒的抗体?根据前期新冠病毒灭活疫苗临床试验研究,接种第二剂次灭活疫苗大约两周后,接种人群可以产生较好的免疫效果。◆曾经感染过新冠病毒是否还需要接种新冠病毒疫苗?对于多数传染病,在感染病原体后,人体都会产生一定的免疫力,这部分人群通常不属于疫苗接种对象,如患天花、麻疹、风疹、水痘等疾病后不再属于疫苗接种对象。对于接种前已知的新冠肺炎确诊病例、无症状感染者,目前暂不建议接种新冠病毒疫苗。◆疫苗开始接种以后,我们的防控措施会不会调整?对于个人来说,接种疫苗的保护效果不是100%,并且产生保护性抗体也需要一定的时间;对于群体来说,在没有形成免疫屏障的情况下,新冠病毒依然容易传播。所以,要防止新冠肺炎疫情反弹,现阶段其他各项防控措施仍然要坚持下去。◆新冠病毒发生变异后,接种新冠病毒疫苗还有作用吗?从全球对新冠病毒变异的监测情况看,目前尚无证据证明病毒变异会使现有的新冠病毒疫苗失效。不过,世界卫生组织、各国研究机构、疫苗生产企业等都在密切关注新冠病毒变异情况,也在开展相关研究,这将为后续疫苗的研发及应用提供预警和科学分析依据。◆新冠病毒疫苗是否会像流感疫苗一样需要每年接种?通常情况下,病原体、疫苗特性、受种者状况等因素会影响疫苗的预防接种效果。流感病毒变异比较快,流感疫苗保护效期较短,因此需要每年进行接种。现在新冠病毒虽然也发生了一定程度的变异,但根据世界卫生组织网站目前发布的信息,显示针对在英国和南非等国家出现的新冠病毒所发生的变异,没有证据表明现有的新冠病毒疫苗失效。新冠病毒疫苗是否会像流感疫苗一样每年接种,需要继续针对病毒变异对疫苗接种效果的影响和疫苗的保护持久性等方面开展研究。

接种新冠肺炎疫苗后,多久产生抗体?

去年12月15日以来,我国正式开展了重点人群的新冠病毒疫苗接种工作。一个月来,在最新接种的人群中有无严重不良反应?两针之间,间隔多久最有效?几天能产生抗体?保护期如何?不同年龄接种效果是否有差异?……针对公众高度关注的疫苗接种疑问,新华社记者独家采访了国药集团中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明。问:去年12月底,国药集团中国生物北京所公布了Ⅲ期临床试验期中分析数据,结果显示,免疫程序两针接种后,中和抗体阳转率为99.52%,疫苗保护效力为79.34%。如何理解两项数据说明的有效性问题?答:中和抗体可以通俗理解为能够对抗病原体的抗体,是疫苗起保护作用的基础。99.52%的中和抗体阳转率意味着,在接种两针疫苗的人中,有99.52%的受试者产生了中和抗体。但是,产生中和抗体不代表疫苗就能起到保护作用,还需要抗体达到有效浓度。由于个体差异,相同浓度的抗体对不同人的保护作用可能也不同。保护效力79.34%,意味着有79.34%的受试者因为接种疫苗而受到保护。各国在病例诊断标准、流程等方面存在差异。阿联酋审批的86%的保护效力和中国药监审批机构的79.34%保护效力数据都是真实有效的。阿联酋和国内的分析数据也有一致性,例如中和抗体阳转率都是99%以上,对于中重度症者的保护率都是100%。目前,安全性和有效性指标超过了世界卫生组织规定的上市标准和我们国家批准的附条件上市工作方案的要求,可以在大范围人群中形成有效保护。问:国药集团中国生物新冠病毒灭活疫苗最新接种剂次有多少?是否发现新的严重不良反应症状?答:自去年7月22日我国正式启动新冠病毒疫苗的紧急使用以来,截至2021年1月4日,国内紧急使用已接种国药集团中国生物新冠病毒灭活疫苗400多万剂次。去年12月15日开始重点人群接种工作以来,经过这段时间的努力,接种量不断增加,目前全国接种剂次已经超过1000万剂次。重点人群接种工作开展一个月来,我们监测到的不良反应以局部反应为主,主要是接种部位疼痛,全身反应主要包括头痛、肌痛和发热等,远低于已经上市的普通疫苗的副反应。问:我国新冠病毒疫苗接种方案采用两针接种方式,可选间隔有二周、三周、四周,不同方案间的效果有哪些差异?如何选择?答:我们在新冠病毒疫苗的临床试验阶段探索了不同接种程序、不同接种剂量的方案,结果显示,间隔三周和四周的效果最好,免疫的持久性、抗体阳转的水平、抗体平均值等各项指标均好于间隔一周和两周。问:接种两针后,多久可以产生抗体形成保护效力?答:由于个体差异,每个人对于疫苗的敏感程度不尽相同,因此打完疫苗后形成保护的时间也各有差异。从目前国药集团中国生物新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验的阶段性分析看,第一针注射10天后就可以产生抗体,但是,不同人之间抗体产生的差距很大,所以我们要打第二针。两针注射后,再过14天,就能产生高滴度抗体,形成有效保护,且全人群中和抗体阳转率达99%。问:产生抗体后,保护期为多久?答:我们也正在密切观察疫苗保护期,目前最早接种疫苗的人已经做了8个多月的观察,结果显示依然有效。Ⅰ期、Ⅱ期临床受试者也在继续观察,从已经获得的数据看,半年没问题,能否保护8个月,我们正在测定,结果还没有出来。问:在目前新冠病毒疫苗供应紧张的情况下,如果这两针接种采用的是不同厂商的疫苗,对最终保护效力是否有影响?答:我们在做临床研究的时候,都是针对同一个厂家的,在安全性和有效性上,还没有在试验过程中设计两个厂家交叉使用的情况,所以没有具体的数据支撑。问:国药集团中国生物新冠病毒灭活疫苗在不同人群中的表现是否有差异?针对近期出现多例儿童确诊病例的问题,何时儿童也可以接种上疫苗?答:目前研究观察,不同人群中未发现明显的安全性和有效性差异。我们已获取的确切临床数据显示,3-17岁青少年都可以打,安全性没有问题。需要注意的是,3-5岁的孩子,因为免疫系统仍在发育期,所以打疫苗时还要慎重密切观察,很快这部分人群也有望接种上新冠病毒灭活疫苗。问:在全球新冠病毒加速变异的当下,灭活疫苗能在多大程度上抵御病毒变异?答:国药集团中国生物新冠病毒灭活疫苗上市之际,我们对全球不同来源的新冠毒株做了交叉中和保护试验。从得到的数据看,国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗是广谱保护的,对来自全球不同地区的毒株都有很好的交叉中和。而针对在英国发现的变异株的测试,目前正在进行中,初步结果还不错,可以保护。问:国药集团中国生物新冠病毒灭活疫苗的产能扩建进展和下一步供应安排如何?答:一期产能,国药集团中国生物分别在北京和武汉建成了新冠病毒灭活疫苗高等级生物安全生产车间,现已投入规模化生产。二期产能,正在进行整个新车间的模拟验证,通过后,2021年产能可达到10亿剂以上。三期产能,扩建将更大。目前,我们的海外订单量很大,所以要全力以赴做好扩产,而扩产的前提是做到工艺稳定、产品安全有效,符合我国药品监管的各项制度和质量指标。

在接种新冠疫苗后,疫苗的有效期是多久?

目前,我市正在大力推广大规模新冠肺炎疫苗疫苗接种。同样是新冠肺炎/克洛克-0/。一针二针三针的疫苗有什么区别?接种率多少才能真正构建群体免疫屏障...5月25日,市疾病预防控制中心用新冠肺炎疫苗,对群众对疫苗接种的质疑进行了解答。新冠肺炎疫苗仅六个月?疾控中心回答!问:对于一针、二针、三针的疫苗有什么区别?如何选择?答:疫苗注入的区别取决于其原理和技术路线。一般来说,腺病毒载体疫苗注射一次,灭活疫苗注射两次,重组蛋白疫苗注射三次。总的来说,它们的保护率基本相同,尤其是对于重症,可能会有副作用的差异。目前建议可以随便玩。下半年,疫苗会有很好的互补应用。比如你有出国任务,没时间打两三针的时候可以选择疫苗打一针。老年人副作用比较多,可以选择重组蛋白疫苗和灭活蛋白疫苗混合使用。如果不是因为安全要求,只是因为保护率,这三种类型的疫苗的保护率基本相同,就没有必要刻意要求更换。问:为了真正建立群体免疫屏障,新冠肺炎疫苗的接种率是多少?答:为了阻断一种传染病的有效传播,人群中有免疫力的人群比例有多高?主要看病毒或者细菌的传播能力。我们称之为基本繁殖数(R0)。直观来说就是一个感染者可以感染多少易感人群。这个数字越大,病毒的传播能力越强。建立群体免疫屏障的接种率可按“(1-1/R0)×100%”计算。R0是一种可以感染几个人的病毒携带者。虽然研究数据不同,但新冠肺炎R0值大致为3。根据这个公式,66%的人需要接种疫苗才能建立免疫屏障。因为疫苗的保护率不是100%,所以需要给80%-85%的人注射疫苗才能建立群体免疫屏障。问:在年内实现群体免疫屏障的基础是什么?答:实现群体免疫屏障的时间取决于两个因素,一个是是否有足够的疫苗供给,另一个是接种率,这取决于人们接种的意愿。到年中,中国的疫苗产能将基本达到峰值,下半年疫苗的供应量将大幅增加。有了充足的疫苗和较高的接种速度,我国的群体免疫屏障的建立可以在今年剩下的六个月内完全实现。问:新冠肺炎疫苗能对付印度突变株吗?答:相关企业和研究机构对印度变种人进行了研究。初步研究结果表明,我们现有的疫苗可以保护印度突变体。问:病毒变异后,原来的疫苗还起作用吗?答:不白打,就建立基础免疫。接种后,新冠肺炎疫苗将为接种者建立新冠肺炎的基本免疫。即使有一天病毒变异出了现有的疫苗,之前的注射也不会白费。现有的突变体只能部分降低疫苗的保护效率,对轻度病例的保护效率降低一般,而对重度病例的疫苗的保护效率仍然比较高。问:根据新冠肺炎疫苗的疫苗接种指南,两剂新冠肺炎灭活疫苗的最佳间隔在8周以内。如果第二剂疫苗接种超过8周,是否无效?答:接种新冠肺炎疫苗,有一个一般原则,也就是说,如果疫苗,需要给2剂和3剂,两剂之间是有间隔的。通常是按照程序间隔来做的。如果超过或延长这一时间间隔,随后的疫苗接种将有效。对于新冠肺炎失活疫苗,我们要求在8周内完成。如果第二针与第一针间隔超过8周,则无需再植或重新开始接种。因此,如果超过8周,就足以弥补缺失的剂量。提醒公众,第二剂灭活疫苗应按要求在8周内接种。问:“注射新冠肺炎疫苗”后反应越强,免疫效果越好”是真的吗?答:副作用与疫苗产生的免疫反应没有直接关系。强烈的副作用并不意味着强烈的免疫刺激。是否有副作用与身体素质有关,比如过敏体质的人副作用更强。总的来说,副反应的总发生率相对较低,但疫苗的保护率在80%以上,也说明两者之间没有必然的关系。问:最近排队接种疫苗疫苗的人数明显增加。有的人反映急着打疫苗,有的人觉得打完第一针很难打第二针。我该怎么办?答:预计7月左右将达到疫苗的峰值容量,7月后这种情况会有所缓解。除了生产力因素,我国疫情的变化也会改变疫苗接种节奏。比如国家会给当地疫区分配更多的疫苗,但只会产生短期影响。最终会有足够的疫苗用于接种。希望大家都有积极的接种态度,但不要太担心。按照国家疫苗疫苗接种计划,我们有足够的时间和空间构建群体免疫屏障。问:新冠肺炎/克洛克-0/仅在6个月内有效吗?第一波疫苗接种已经六个多月了。我该怎么办?答:任何一种疫苗免疫最终都会消退。一般来说,6个月后会明显消退,新冠肺炎疫苗也有类似现象。因此,有必要密切跟踪高危人群的免疫力下降情况,并及时给予强化注射。但据观察,大多数人的免疫力消退后,体内仍有大量的免疫记忆细胞,会对病毒攻击产生高强度的反应,起到一定的保护作用。相关研究正在进行,我们会及时给不同风险的人打疫苗。此外,随着全球疫情的快速变化,我们也可以选择当时流行的变异株的疫苗进行免疫增强。问:接种新冠肺炎疫苗,不需要戴口罩做核酸检测。这个说法靠谱吗?答:这个说法不可信。接种新冠肺炎疫苗,整个过程后,不能立即产生有效抗体,产生有效抗体需要14天左右。另外,任何疫苗的保护作用都不能达到100%,少数人即使接种了疫苗也可能因为个体差异而无法在体内产生有效的抗体;在群体免疫屏障建立之前,新冠肺炎病毒很容易在人群中传播。如果不采取个人防护措施,还是有感染的可能,还需要核酸检测。我想提醒大家,疫苗接种疫苗不是万无一失的,人身保护一定不能放松。一定要继续勤洗手,勤通风,戴口罩,遵守“一米线”等日常防护措施。人身保护仍然是有效的预防措施。问:许多人认为病例太少,没有必要接种新冠肺炎疫苗。这样对吗?答:这个说法不对。虽然现在在对抗新冠的战斗中取得了阶段性胜利,感染人数居世界前列。正因为如此,大部分人对新冠肺炎没有免疫力,一般容易受新冠肺炎影响。感染发作后,有些人会病情危重,甚至死亡。接种疫苗疫苗是预防传染病最经济有效的手段。接种疫苗疫苗,一方面可以获得免疫力,有效降低感染、发病、重疾、死亡的风险;另一方面,每个人都应该尽快接种疫苗疫苗,这样可以尽快建立群体免疫屏障,阻断新冠肺炎病毒的传播。疫苗的副反应取决于工艺,传统技术路线灭活的疫苗安全性很好,蛋白疫苗。病毒载体疫苗使用多年,其副反应完全在安全可接受范围内。问:接种疫苗疫苗会导致疾病吗?A: 疫苗制剂本身不会致病。疫苗引起的疾病非常少,通常在接种减毒活疫苗疫苗时发生,发病率控制在100万以下。现在使用的新冠肺炎疫苗没有减毒活疫苗疫苗,所以疫苗制剂本身不会引起疾病。

新冠疫苗需要打几针?接种后抗体可持续多久?接种后会出现不良反应吗?

1月1日,北京、山东等地首批新型冠状病毒疫苗启动,预计2月中旬完成疫苗接种。根据总体部署,北京市9个重点接种群体包括,冷链货物检验检疫人员;口岸装卸运输人员;运输人员;留学人员;边防口岸工作人员;医疗卫生人员;社区工作者,在山东省郯城县郯城卫生院预防接种门诊,工作人员正在给前来接种的群众讲解预防接种的注意事项。来自当地冷链食品加工企业的新型冠状病毒肺炎疫苗工作者成为第一种新型冠状病毒疫苗接种剂。在新莞疫苗接种过程中,确保一个疫苗、一个条码,严格执行疫苗接种三查七对一验证,接种后停留30分钟。两名经过培训合格的高级临床医生将迅速识别和处理可能出现的不良反应,并配备足够的抢救药品、设施和120救护车,确保安全。郯城县郯城卫生院副院长严翠婷,我们的疫苗接种人员没有发现其他过敏反应,比如发烧、呕吐。目前,疫苗的总体情况非常好。北京市卫生委宣布,2021年春节前,将对年龄在18岁至59岁之间的9名重点人群和其他应急保障人员进行紧急接种。2021年1月中旬,完成所有重点人群第一剂疫苗接种,2-4周后完成第二剂疫苗接种。根据国家总体部署,确定了九类重点群体,包括,冷链货物检验检疫人员;口岸装卸运输人员;运输人员;留学人员;边防口岸人员;医疗卫生人员;社区工作者,北京将在2021年春节后组织其他人群接种疫苗。目前,重点人群新型冠状病毒疫苗的应急接种不采取个人预约的方式。建议的免疫程序是两次注射,间隔至少14天。接种部位是上臂三角肌。免疫程序的随机调整可能影响安全性、免疫应答和免疫持久性。在中国接受紧急疫苗接种的高危人群中,有6万多人前往境外高危地区。接种者感染的危险性和严重程度均低于未接种者。提示该疫苗具有潜在的临床应用价值。病毒被发现还不到一年,所以说疫苗能保护多久还为时过早,我们不能得出这样的结论。目前的证据表明,按照世界卫生组织的要求,疫苗的保护期可以达到半年以上,基本没有问题。

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