国内优秀文学作品有哪些?
1,钱锺书 《围城》《围城》是钱钟书所著的长篇小说,是中国现代文学史上一部风格独特的讽刺小说。被誉为“新儒林外史”。第一版于1947年由上海晨光出版公司出版。故事主要写抗战初期知识分子的群相。并不仅仅是一部爱情小说。它的内容是多方面的,它的主题和象征是多层次的。2,老舍《四世同堂》《四世同堂》是中国作家老舍创作的,是一部表现抗战北平沦陷区普通民众生活与抗战的长篇小说。该书以北平小羊圈胡同为背景,通过复杂的矛盾纠葛,以胡同内的祁家为主,钱家、冠家以及其他居民为辅,刻画了当时社会各阶层众多普通人的形象;反抗与顺从的选择,国家与个人的选择种种艰难的选择纷繁地交织在一起,深刻地展示了普通人在大时代历史进程中所走过的艰难曲折的道路。3,巴金 《家》《家》,中国作家巴金的长篇小说,《激流三部曲》中的第一部,其他两部为《春》、《秋》。最早于1931年在《时报》开始连载,原篇名为《激流》。开明书局于1933年5月出版首本《家》单行本。《家》中讲述家族故事的模式在启蒙主义话语中非常典型,它对后来的家族小说创作起了极强的示范作用。对传统家族制度和封建礼教的批判和彻底否定也成为这类小说一个持久而强大的主题,《家》中父子对立的结构模式也被或多或少地继承下来。4,余华《活着》《活着》是作家余华的代表作之一,讲诉了在大时代背景下,随着内战、三反五反,大跃进,文化大革命等社会变革,徐福贵的人生和家庭不断经受着苦难,到了最后所有亲人都先后离他而去,仅剩下年老的他和一头老牛相依为命。《活着》是不失朴素粗粝的史诗,斗争与生存的故事,给人留下了不可磨灭的残忍与善良的形象,在余华的笔下,人物在动物本能和人性之间的苦苦挣扎。余华加诸于叙述的那种冷酷的意志,使小说超出了常轨。5,林海音《城南旧事》《城南旧事》是台湾女作家林海音的代表作。该作品通过英子童稚的双眼对童年往事的回忆,讲述了一段关于英子童年时的故事,反映了作者对童年的怀念和对北京城南的思念。《城南旧事》描写了20世纪20年代末北京城南一座四合院里一家普通人的生活,通过小姑娘英子童稚的眼睛,来看当时北京形形色色和许许多多的人和事,文章中的人物最后都离小英子而去,表达了告别童年的悲伤和怀念的情感。向世人展现了大人世界的悲欢离合,有种说不出的天真,却道尽人世复杂的情感。通过看似狭小的描写,却反映了当时北京的整个历史面貌,有极强的社会意义。带领人们重温了当年那笼罩着愁云惨雾的生活。小英子作为一个主要人物出现在文章中,当她发现大人们的良好愿望与现实之间存在着巨大反差时,她天真善良的幼小心灵就愈发显得孱弱。缠绕在文章中那种无往不复的悲剧轮回也就更加令人触目和深省,这也正是该小说显得丰富厚重的关键之笔
文学形式有哪些
文学艺术形式按类别分,有大的两类:文学形式:小说、散文、诗歌、报告文学、剧本、民间传说、寓言、笔记小说、野史、童话、对联、哲言、赋、骈文、小品文、文学批评、电影剧本(主要四类:小说、诗歌、散文、戏剧(剧本))艺术形式:文字、绘画、雕塑、建筑、音乐、舞蹈、戏剧、电影(主要四类:绘画、雕塑、音乐、戏剧)按表达方式有:1.语言艺术:戏剧,诗歌,小说,散文2.表演艺术:音乐,舞蹈3.造型艺术:绘画,雕塑4.综合艺术:戏剧,戏曲,曲艺,电影等拓展资料:文学简介-百度百科文学是以语言文字为工具,比较形象化地反映客观现实、表现作家心灵世界的艺术,包括诗歌、散文、小说、剧本、寓言、童话等体裁,是文学的重要表现形式,以不同的形式即体裁,表现内心情感,再现一定时期和一定地域的社会生活。作为学科门类理解的文学,包括中国语言文学、外国语言文学及新闻传播学。文学是属于人文学科的学科分类之一,与哲学、宗教、法律、政治并驾于社会建筑上层。它起源于人类的思维活动。最先出现的是口头文学,一般是与音乐联结为可以演唱的抒情诗歌。最早形成书面文学的有中国的《诗经》、印度的《罗摩衍那》和古希腊的《伊利昂纪》等。中国先秦时期将以文字写成的作品都统称为文学,魏晋以后才逐渐将文学作品单独列出。欧洲传统文学理论分类法将文学分为诗、散文、戏剧三大类。现代通常将文学分为诗歌、小说、散文、戏剧四大类别。文学是语言文字的艺术,是社会文化的一种重要表现形式,是对美的体现。文学作品是作家用独特的语言艺术表现其独特的心灵世界的作品,离开了这样两个极具个性特点的独特性就没有真正的文学作品。一个杰出的文学家就是一个民族心灵世界的英雄。文学代表一个民族的艺术和智慧。文学,是一种将语言文字用于表达社会生活和心理活动的学科,属社会意识形态范畴。
宇智波一族为什么要反
在《火影忍者》中宇智波一族谋反的原因是想要通过内战来夺取政权。宇智波族人依然对木叶不满,宇智波带土曾经说过,因为宇智波一族遭到木叶上层的排挤,所以想要发动政变来夺取政权。
最初宇智波斑与千手柱间的争斗,最后在斑落败后的妥协下共同建立了木叶村,由柱间担任火影。由于政权的分配永远达不到双方满意的状况,于是掌握主权的千手一方对于宇智波丧失信任、隔阂与日俱增。千手柱间和宇智波斑的终结之战后,宇智波族实际上开始对于千手一族独霸木叶村产生很多不满,毕竟当初是联合建立木叶的。
然后有部分宇智波族人开始争夺村内重要职务,一方面想瓦解千手一家独大的局面,也是觊觎火影之位。千手扉间为了解决宇智波叛乱的隐患,但又不能赶尽杀绝,才成立木叶警务部队,让宇智波族人担任重要职务,一是表达对宇智波的信任,二是监视宇智波的一举一动。
但是以鼬和佐助父亲为首的宇智波族人依然对木叶不满。在九尾在木叶肆虐之时,木叶高层怕宇智波乘机谋反,所以宇智波一族都没被安排在第一线和九尾战斗,也因此对木叶失去信心,同时也被他们所惩治的人憎恨,处境尴尬的宇智波一族想通过夺取政权而发动内战。
火影中,九尾说宇智波族是被诅咒的邪恶一族,为什么啊,
楼上那么多都是废话简单的说是:写轮眼并非自古即有也并非基因变异 而是一夜之间出现的力量,邪恶的力量 宇智波一族的创始人:宇智波斑本身是没有写轮眼的,也没有移植别人的眼睛而是被封印的九眼冥王发现他是个值得利用的人 于是开出条件:让斑帮助冥王收集起全部九只尾兽 然后装回冥王体内 就可以复活冥王斑接受了条件才得到新的力量——写轮眼 写轮眼为宇智波一族独有写轮眼源于冥王,是邪恶的力量力量出自冥王的诅咒,并非祝福就这么简单
罕见病的病因是什么?
因为罕见病也是分了很多种的,所以导致罕见病的病因也是有很多的,比方说家族遗传,后天传染,或者是基因突变等。罕见病指的就是在人类当中很难见到并且流行率很低的疾病,罕见病的种类目前有7000种,大概80%都是遗传性的疾病。大约有一半的罕见病都是出现在儿童时期,或者是从娘胎里带出来的。当然也有一部分罕见病的儿童寿命非常的短,基本上不会超过15岁。而且以现在人类的医学水平和医疗条件,只有5%的罕见病拥有治疗方法。很多人都觉得罕见病好像离我们很遥远,每个人身上都是有基因缺陷的,如果父母双方拥有缺陷的基因是相同的话,那么就可能会生下一个患有罕见病的孩子。虽然这种几率是非常低的,但也并不是完全不会发生。所以大部分的罕见病都是由遗传所导致的,而且大部分的罕见病都会在出生的时候就发作。而这种遗传性的罕见病是没有办法避免的,在父母结合的一刻,就注定了孩子会患上这种罕见病。所以婚前检查和产生烧碱是非常重要的,因为很多罕见病都是遗传性的,是没有办法预防的,所以就只能尽可能的去从根源上避免。当然也有一些罕见病是由其他人传染的,如果有人换上了比较罕见的传染病,又有人和这些患者接触的话,那么就很有可能会患上传染性的罕见病。新冠肺炎在刚开始的时候也是一种比较罕见的传染性疾病,不过现在大家已经研究出了疫苗,而且感染的人数也比较多,所以已经不算是罕见病了。当然也会有一些罕见病是由于基因突变所导致的,在沉淀之后由于环境影响或者是不良的生活习惯所导致的比较难以分辨的疾病。
罕见病有什么表现,罕见病有哪些?
罕见病,是指盛行率低、少见的疾病,在美国罕见疾病组织所公布的罕见疾病高达一千种之多,在中国较为人熟知的罕见疾病包括:Fabry病、高雪氏病、黏多醣症、苯酮尿症、地中海贫血、成骨不成症(俗称玻璃娃娃)、高血氨症、有机酸血症、威尔森氏症等等。不同时间和地区,罕见病的界定标准会有所变化。艾滋病一度被定为罕见病。又如地中海贫血病,在北欧地区也曾被定为罕见病。现在这两种疾病都已是常见病。白化病,是由于不同基因的突变,导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷,从而表现为皮肤、眼睛、毛发等色素缺乏的一种遗传病症。白化病患者的皮肤和毛发呈白化现象,易晒伤、大多有眼球震颤、怕光、低视力等现象,目前无有效的治疗方法。肢端肥大症,是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激素分泌过多引起的皮肤及骨骼异常增生性疾病。未成年人发病引起巨人症,成年人发病表现为皮肤弥漫性肥大增厚,面部皮肤纹理增粗,皱纹加深,鼻唇沟增宽,舌、嘴唇变厚。同时垂体肿瘤压迫导致器官病变且恶性肿瘤发生率也会相应增加,寿命缩短。发病率6~18人/百万。特发性肺动脉高压病,是一种罕见的心血管病,发病率每年1~2人/百万,女性发病率较高。60%的病人表现为呼吸困难、气喘、胸痛等,病情严重的出现心包积液,导致右心衰竭,只能卧床不起。患者平均年龄在30岁左右,目前是不可治愈的重度慢性疾病。苯酮尿症,缺乏丙酮酸羟化酶,苯丙氨酸只能靠转氨生成苯丙酮酸,病人尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆积对神经有毒害,使智力发育出现障碍。新生儿患病的机率约是5万分之一,一年约有6~7个患有此种病症的新生儿出生。线粒体病,是由线粒体DNA或核DNA缺陷引起。基因缺陷导致了线粒体呼吸链上的功能蛋白或结构蛋白发生改变,丧失了原有的功能,使能量合成受阻,从而出现一系列的症状,常见的有癫痫、偏头痛、痴呆、偏盲、四肢酸痛且活动后乏力明显、视力下降、眼睑下垂、神经性耳聋以及身材矮小、糖尿病、心肌病、白内障等。早期发现、早期干预是罕见病防治的最佳途径。应积极开展罕见病的宣传及科学知识的普及,组织相关医学培训,提高中国罕见病的发现和诊断水平,减少因误诊、漏诊造成的疾病干预与治疗时机的延误。罕见病常为先天性、慢性、消耗性疾病,疾病给患者和其家庭造成的痛苦巨大,罕见病患者和其家庭亟需社会给予生活、医疗、心理等多方面支持。由于身有残疾,罕见病患者在生活和就学、就业中常遭遇歧视现象,应提倡更和谐的社会环境,使罕见病患者得到全社会的理解和关爱,并为罕见病患者入学、就业提供支持和帮助。由于罕见病药物研发费用昂贵、风险巨大、市场需求量小,多数制药企业不愿进行开发,社会应支持政府制定特殊的罕见病药物研发激励政策,促进更多的罕见病获得有效治疗方法。国际上仅有约1%的罕见病有特效的治疗方法,而在中国注册的罕见病药物微乎其微。由于研发过程耗资巨大,罕见病的有效治疗药物价格昂贵,多数患者家庭无力支付。社会各界应动员起来,帮助政府制定行之有效的付费机制,使罕见病患者获得可持续的医疗保障。罕见疾病虽然罕见,但不一定就是不可救药的病,事实上有许多罕见疾病是可以治疗或控制的,若能早期发现,通过药物治疗、严格的饮食控制、或食用特殊配方的食品,都将得到很好的成效。